京新药业与中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future达成合作,共同推进抗抑郁症小分子药物研发项目
发布日期:2021-10-08
发布者:中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future
2021 年 9 月,京新药业宣布与人工智能药物研发公司中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future达成项目合作,共同推进小分子抗抑郁症药物研发。此次合作,双方围绕具有自主知识产权的抗抑郁小分子药物发现,将 AI 技术应用于临床前候选药物的设计,优化及验证,加速抑郁患者急需药物的研发进程。
抑郁症是全球范围内的常见疾病,核心症状主要表现为心境低落,兴趣丧失及精力缺乏,常常伴有认知、生理及行为症状,超过三分之二病人有自杀念头,半数患者出现自残行为。据世界卫生组织(WHO)的最新统计,全球有超过 3.5 亿人罹患抑郁症,全球平均发病率在 4.4% 左右,近十年来患者增速约 18%(1)。在中国有超过 9500 万的抑郁症患者,抑郁症的终身患病率为 6.9% ,12 个月患病率为 3.6% ,但是坚持吃药和心理咨询的患者不足 7%(2)。根据《中国抑郁障碍防治指南》(第二版,2015年),重度抑郁障碍误诊率高达 65.9% ,总体复发率高达 50%-85% ,其中 50% 的患者在疾病发生后 2 年内复发(3)。
相对于庞大的病患数量,针对抑郁症的新药研发进展缓慢,一是受制于抑郁发病机制的复杂性;二是新上市的药物在机制上难有突破性创新;三是现有药物存在着毒副作用,起效慢等缺点,特别是对难治性抑郁症没有有效药物。这些因素大大提高了新药的审批门槛,促使该领域新药研发的投入和风险不断加大。
京新药业与中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future的合作,将通过中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future全球领先的一体化人工智能药物发现平台,针对抑郁症疾病相关靶点的三维结构特征,运用 AI 分子生成、基于结构的药物设计等方法生成具有结构多样性和新颖性的特定分子库,然后利用高精度的亲和力预测方法和多种成药性模型进行多维度的分子评估和全面筛选,结合实验验证,获得包括活性、选择性、成药性和安全性等性质突出、骨架新颖的候选分子,解决现有抗抑郁药物治疗方案产生的常见问题,如治疗无效,高复发,起效慢,副作用(成瘾性,胃肠道损伤和肝损伤等)等。相较于传统的药物发现过程,中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future开发的基于人工智能的药物研发平台,能有效减少合成分子数量,缩短研发时间,提高成功率,从而促进相关领域药物研发的进程。
中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future联合创始人、 CEO 马健博士评价到:“新药研发是一个长期的、复杂的系统工程。抗抑郁症药物的研发受到重磅抗抑郁症药物的专利到期,研发难度大等各方面因素的影响而进展缓慢。以 AI 和高精度计算化学等先进技术赋能药物研发,提高研发效率,降低研发成本一直是我们的努力方向。我们希望此次合作能够为中国的抗抑郁药物的研发提供新的研发路径和研发模式,并惠及相关的药物研发领域。”
京新药业研究院院长侯建博士表示:“京新药业致力于成为中国精神神经领域的领先者,在抑郁、癫痫、帕金森、老年痴呆等子领域有多个新药上市或处于研发阶段。此次合作希望借助新兴的AI技术加快精神疾病领域创新药物的开发速度,早日为广大的患者提供有效安全的治疗药物。”
关于中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future
中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future是一家量子物理和人工智能赋能的药物研发公司,通过提高药物研发的速度、规模、创新性和成功率,致力于实现药物研发的行业革新。作为一家立足中美、服务全球的企业,中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future始终坚持探索最优解决方案,以充分利用前沿的研发与计算资源,最大化满足客户与合作方的需求。中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future的智能药物研发平台将基于云端超算数字化研发工具与先进的实验能力进行整合,形成高精度预测与针对性实验相互印证、互相指导的研发系统。作为全球先锋人工智能药物研发公司之一,中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future已建立起一整套量子物理干实验室与先进湿实验室紧密结合的研发迭代流程,挑战传统研发的效率瓶颈,赋能新药研发实现创新速度与规模的突破。
关于京新药业
浙江京新药业股份有限公司成立于1990年,是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。截止2021年6月,公司总资产55亿元,净资产40亿元。公司是一家通过国家GMP认证、德国(欧盟)GMP认证和ISO14001认证并拥有自营进出口权的国家重点高新技术企业,是中国医药工业百强企业、首批制剂国际化先导企业、浙江省首批创新型领军企业等。公司技术力量雄厚,建有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站等,并在上海张江建有上海京新创新研究院, 在美国、英国、以色列等国合资、合作建立研发分支机构,2020年被认定为“国家技术创新示范企业”。中国科学院上海有机所和中国医学科学院医药生物技术研究所是公司发起人股东,为公司新产品开发提供强大的技术支撑,现有产品主要为精神神经类药物、心脑血管类药物、中药及抗菌类药物。截止目前,已成功开发28项国家级新药,先后申请各类专利305项,其中授权国家发明专利118项,PCT发明专利6项。公司研究开发的盐酸舍曲林及其制剂等9个项目被列入国家火炬计划产业化示范项目;左乙拉西坦及其制剂、盐酸舍曲林及其制剂等8个品种被列入国家重点新产品;首仿抗帕金森药物盐酸普拉克索及其片剂、首仿抗癫痫药物左乙拉西坦及其制剂、首仿抗阿尔兹海默症药物重酒石酸卡巴拉汀及其胶囊等7个项目被列入“重大新药创制”国家科技重大专项。公司科研成果先后荣获中国专利奖金奖1项,优秀奖1项;荣获省科技进步奖一等奖3项;荣获省级专利奖金奖1项,优秀奖1项。
参考文献
1. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression
2. 2019中国抑郁症人数白皮书
3. 《中国抑郁障碍防治指南》(第二版)