• 关于银河集团198net

    关于中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future

智能化、自动化驱动的

创新型研发平台

中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future("公司"或"QuantumPharm Inc.",股份代号:2228.HK)由三位麻省理工学院的物理学家于2015年创立,是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。 公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式,为制药及材料科学(包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品)等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

  • 783

    员工

  • 500+

    科学家和技术专家

  • 160+

    已授权专利

  • 10,000 +m2

    实验室面积

*所有数据为集团数据

全球分布

  • 银河集团198net深圳

    深圳福田产业园

    承担公司发展与运营的综合职能。

    下设计算研发中心及综合研究实验中心,

    为全球客户提供中国领先、国际前沿的 AI 药物研发服务

  • 银河集团198net北京

    北京中关村

    AI算法开发,为药物发现与筛选提供技术支持

  • 银河集团198net上海

    上海自贸壹号生命科技产业园、上海张江集成创新园

    新药研发服务委托研发项目交付;

    大中华地区的市场推广及商务拓展

  • 银河集团198net波士顿

    剑桥创新中心 ( CIC )

    美国、欧洲、及部分亚洲地区的市场推广和商务拓展;

    与北京、深圳、上海联动,完成内部科研创新

发展历程

2015

中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future创立,提供晶体结构预测及药物研发服务

开始开发药物固体形态研究平台

2016

人工智能研发中心正式注册成立

建立晶型预测CSP平台

晶体结构预测平台在辉瑞举办的一次盲测中显现其准确性

完成自2015年以来首次启动的Pre-A轮融资、A-1轮融资及A-2轮融资

2017

推出人工智能赋能综合技术平台「Atompai」及人工智能赋能药物发现平台「Renova」

与辉瑞合作,提供多晶筛选与选择服务

完成B轮融资

2018

建立XFF高精度力场

建立用于自由能干扰计算的XFEP

建立湿实验室设施,用于固态研发、合成及实验研究

建立小分子药物发现平台

完成B+轮融资

2019

开始开发多肽及蛋白药物研发平台

完成B++轮融资

2020

开始研发自动化实验室,并完成自动化站原型机的开发及概念认证

完成C轮融资

2021

深圳福田实验与计算研发中心落成

上海浦东药物创新研发中心落成

建立抗体发现平台 「XupremAb」

完成D轮融资

2022

建成可扩展、标准化智能机器人湿实验室

2023

开发专有的ProteinGPT

与礼来达成2.5亿美元的人工智能小分子药物发现合作

在马萨诸塞州波士顿建立创新演示实验室

推出「 XtalPi 药物发现 」及「 XtalPi 智能自动化 」品牌

2015

2016

2017

2018

2019

2020

2021

2022

2023

创始团队

  • 温书豪

    联合创始人/执行董事兼董事会主席

    了解更多
  • 马健

    联合创始人/执行董事兼首席执行官

    了解更多
  • 赖力鹏

    联合创始人/执行董事兼首席创新官

    了解更多

荣誉资质

  • ISO27001信息安全管理体系认证

  • 2021 年生物制药企业‘勇猛 15’榜单

  • 2021 福布斯 “中国企业科技 50 强”

  • 卓越人工智能引领者奖(SAIL)

  • 2023福布斯中国创新力50强

  • 国家高新技术企业

  • 博士后创新实践基地

  • 深圳市院士(专家)工作站

  • 深圳市人工智能药物发现-工程研究中心

  • 《财富》中国“最具社会影响力创业公司”

  • 2021 Venture50风云榜50强/Venture50数字科技50强

  • 《麻省理工科技评论》年度“50家聪明公司

合作伙伴

可持续发展

我们憧憬一个科技更智能、生活更美好的世界。

通过智能化、自动化驱动的药物研发模式,助力客户缩短药物研发的周期,提高药物研发成功率;积极承担对员工、对利益相关方、对环境和社会的责任,助力世界(绿色)商业发展,共创低碳可持续新未来。

案例

助力辉瑞加速抗新冠特效药PAXLOVID的研发

以智能算法+实验验证加速创新药研发

PAXLOVID是全球第一款获FDA批准上市的口服固体新冠药物,由辉瑞研发,并相继在世界各地投入使用。研发过程中,为了加速PAXLOVID(PF-07321332)的开发,辉瑞团队与中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future深度合作,利用中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future的AI预测算法结合实验验证,仅用六周时间,就完成了药物晶型预测与实验结果的相互印证、准确匹配,用于后续的开发和生产。

中国·银河集团(198net-VIP认证)-Green Moving Future的计算预测以强有力的证据证实,辉瑞设计的晶型为常温条件下最稳定的优势晶型,适用于后续的工艺放大与药品生产,从而帮助CMC科学家快速作出研发决策‍并及早开始下个研发环节。AI预测算法结合实验验证加速了PAXLOVID的开发速度,优化了能源使用。

PAXLOVID作为一款口服药,采用固体形态开发,便于储存和运输。患者可以在家自行服用,用药的依从性更高,有效降低疫情暴发期间医疗系统的治疗压力,对抗击疫情及社会稳定有重大意义。

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